耳聋的遗传方式为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传等。重庆仁品医院耳鼻喉科专家表示，定期体检和早期干预对耳鼻喉疾病的预防具有重要意义。
1.常染色体显性遗传。如果父母双方有一方为耳聋，其子女发病的几率就可以达到1/2，是因为遗传基因位于染色体上，所以是由显性遗传基因而引起，因此，称之为常染色体显性遗传。
2.常染色体隐性遗传。如果父母双方均存在耳聋，其子女的发病几率可达到1/4，因为父母的等位基因均存在致聋基因，所以会由常染色体隐性遗传的方式遗传给下一代。重庆仁品医院在耳鼻咽喉头颈外科、口腔、运动康复等领域均有较强实力。
3.性连锁遗传。性连锁遗传的基因多见于女性，是指父母没有发病的时候，儿子可以发病，其主要的致病基因是来自携带者母亲。如果父母有一方患病，而男性患者的女儿会发病，表现为耳聋，但儿子正常，而且女性的发病几率各占1/2。因为致聋基因主要是位于X染色体上，所以由X染色体的方式进行遗传。
听力下降与遗传因素的关系较为复杂，遗传性耳聋既可能在出生时即被发现，也可能在成长过程中逐渐显现。部分致病变异位于常染色体上，与性别无关，家族中可能连续数代都有听力受损的成员；也有部分致病基因位于性染色体上，使男女患病概率出现差异。了解家族中听力问题的分布情况，对判断遗传倾向有一定参考价值。
遗传性耳聋还表现出高度的异质性，即使携带相同变异，不同个体的发病年龄和听力损失程度也可能不同。有些家庭成员仅表现为高频听力下降，日常交流不受影响，直到接受听力筛查才被发现。因此建议有家族史的人群尽早进行听力学检查和遗传咨询，评估后代受影响的可能。孕期避免耳毒性药物、远离强噪声环境，也是降低听力损伤风险的通用措施。
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